A enoxaparina é um anticoagulante injetável indicado para prevenir a formação de coágulos ou trombos nos vasos sanguíneos, em pessoas que foram submetidas a cirurgias, que apresentam mobilidade reduzida, ou que estão em tratamento com hemodiálise. Além disso, também pode ser indicada para o tratamento do infarto agudo do miocárdio ou angina instável.
As heparinas de baixo peso molecular (HBPM) devem ser utilizadas individualmente, pois entre elas existem diferenças básicas quanto a: processo de produção, peso molecular, atividade anti-Xa específica, unidade e dosagem. Isto ocasiona diferenças em suas atividades farmacocinética e biológica associadas, como por exemplo, a atividade antitrombina e interações com as plaquetas. Portanto, é necessário obedecer às instruções de uso de cada medicamento.
O risco de trombocitopenia induzida por heparina (reação mediada por anticorpos) também existe com heparinas de baixo peso molecular. Pode ocorrer trombocitopenia, geralmente entre 5º e 21º dia após o início do tratamento com Enoxaparina Sódica. Recomenda-se, portanto, a realização de contagem plaquetária antes do início e regularmente durante o tratamento com Enoxaparina Sódica. Na prática, em caso de confirmação de diminuição significativa da contagem plaquetária (30 a 50% do valor inicial), o tratamento com Enoxaparina Sódica deve ser imediatamente interrompido e substituído por outra terapia.
Em pacientes com insuficiência renal grave (clearance de creatinina menor que 15 mL/min), a meia vida de eliminação aparente da atividade anti-Xa é de aproximadamente 5 horas. Isto não requer ajuste de dose ou da frequência das administrações em pacientes tratados com doses de até 60 mg/dia. Não existem dados disponíveis sobre os parâmetros farmacocinéticos com administração de doses maiores em pacientes com insuficiência renal leve, moderada ou grave.
Pacientes cirúrgicos: em pacientes que apresentam risco moderado, a profilaxia do tromboembolismo é obtida com injeção única diária de Enoxaparina Sódica 20 mg (0,2 mL – correspondendo a 2.000 U.I. anti-Xa). A primeira injeção deverá ser efetuada, em média, duas horas antes da intervenção cirúrgica exceto em anestesia por bloqueio espinhal, quando se recomenda o início da profilaxia 2 horas após a retirada do cateter.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – Notivisa, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
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Assim como com outros anticoagulantes, pode ocorrer sangramento na presença de fatores de risco associados como: lesões orgânicas suscetíveis de sangramento, procedimentos cirúrgicos ou uso de certas associações medicamentosas que afetam a hemostase. A origem do sangramento deve ser investigada devendo-se instituir o tratamento apropriado. Foram relatados sangramentos de grande porte incluindo sangramento retroperitoneal e intracraniano, sendo que alguns casos foram fatais. Houve relatos de hematomas intra-espinhais com o uso concomitante de Enoxaparina Sódica e anestesia espinhal/epidural ou punção espinhal. Estas reações resultaram em graus variados de lesão neurológica, incluindo paralisia por tempo prolongado ou permanente.
As doses recomendadas da enoxaparina para adultos variam de acordo com o objetivo do seu uso, se prevenção ou tratamento de coágulos sanguíneos, além da idade e histórico de saúde, e incluem:
Consulta Remédios, através da sua plataforma própria, é a agência autorizada das seguintes farmácias e drogarias, devidamente autorizadas pela Anvisa e órgãos competentes, à saber: 65.837.916/0031-61, 08.011.373/0001-70, para visualizar todas as farmácias, clique aqui.
A dose recomendada para pacientes clínicos é de 40 mg de Enoxaparina Sódica, uma vez ao dia, administrada por via subcutânea. A duração do tratamento deve ser de, no mínimo, 6 dias, devendo ser continuado até a deambulação total do paciente, por um período máximo de 14 dias.
Esse remédio pode ser encontrado em farmácias ou drogarias, na forma de caneta injetável contendo 20, 40, 60, 80 ou 100 mg de enoxaparina sódica, com os nomes comerciais Clexane, Versa, Volare ou Ghemaxan. Além disso, a enoxaparina de 40 ou 60 mg também pode ser oferecida gratuitamente pelo SUS, desde que tenha indicação médica.
A dose recomendada é de 1 mg/Kg de Enoxaparina Sódica injetada na linha arterial do circuito, no início da sessão de hemodiálise. O efeito desta dose geralmente é suficiente para uma sessão com duração de 4 horas. No caso de aparecimento de anéis de fibrina ou de uma sessão mais longa que o normal, deve-se administrar dose complementar de 0,5 a 1,0 mg/Kg de Enoxaparina Sódica. Em pacientes sob risco hemorrágico, a dose deve ser reduzida para 0,5 mg/Kg quando o acesso vascular for duplo ou 0,75 mg/Kg quando o acesso vascular for simples.
Estudo clínico prospectivo, aleatório, comparativo, unicêntrico e aberto envolvendo pacientes com indicação de profilaxia ou tratamento antitrombótico foi realizado a fim de avaliar a eficácia e a segurança de Enoxaparina Sódica em relação ao medicamento comparador. Através da análise da atividade anti-Xa, que se mostrou dentro dos parâmetros estabelecidos por estudos clínicos semelhantes, comprovou-se a eficácia e segurança do medicamento Enoxaparina Sódica.
No caso da injeção sob a pele, é importante alternar entre os lados esquerdo e direito da barriga a cada aplicação. Saiba como aplicar injeção subcutânea corretamente.
A Enoxaparina Sódica é metabolizada principalmente no fígado por dessulfatação e/ou despolimerização formando moléculas de peso menor, que apresentam atividade biológica muito reduzida.
O sistema de segurança só pode ser ativado quando a seringa for esvaziada, sua ativação deve ser feita somente após retirar a agulha da pele. Não substitua a proteção da agulha após a injeção.
A medicação é introduzida na região subcutânea, ou seja, no tecido subcutâneo ou hipoderme e possui uma absorção lenta, através dos capilares, de forma contínua e segura. É utilizada para administração de vacinas, como por exemplo, a antirrábica e antissarampo, anticoagulantes como heparina e também para insulina.
A injeção deve ser administrada por injeção subcutânea profunda, no tecido subcutâneo da parede abdominal, com o paciente deitado ou sentado em posição confortável, alternando entre os lados esquerdo e direito a cada aplicação.
A injeção subcutânea 2 consiste na introdução da agulha verticalmente em todo o seu comprimento, na espessura de uma prega cutânea 9 feita entre os dedos polegar e indicador (Figura D). 6. Injetar lentamente o conteúdo da seringa 5 (Figura E).
É necessário realizar a prega cutânea, fazer rodízio do local de inserção, não massagear o local, injetar todo o conteudo da seringa, angulo de 90º, pode usar compressa gelada no local após aplicação.
Os melhores locais para aplicar a injeção são a parte superior das coxas e o abdômen. A área externa da parte superior dos braços também pode ser utilizada. Cada embalagem de Prolia contém um cartão de lembrete do paciente com adesivos que pode ser removido da caixa.
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Para que serve a injeção de Prolia?Prolia é indicado para tratar: Nos pacientes com câncer de próstata, Prolia reduz a incidência de fraturas vertebrais; Osteoporose em homens; Osteoporose associada à terapia sistêmica com glicocorticoides recém iniciada ou sustentada, tanto em homens quanto em mulheres sob risco aumentado de fratura. Quais os efeitos colaterais da injeção Prolia?Reações adversas comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Para que serve a injeção Prolia 60mg?Prolia® é indicado para tratar: - Perda óssea em pacientes submetidos a tratamentos de câncer de próstata ou de mama que causam diminuição hormonal. Nos pacientes com câncer de próstata, Prolia® reduz a incidência de fraturas vertebrais. Quem toma Prolia pode fazer implante Dentario?Pacientes com osteoporose podem sim receber implantes dentários, segundo o especialista. A taxa de sucesso é semelhante a de pacientes sem a doença. Entretanto, isso não exclui a necessidade de se seguir todas as etapas antes do procedimento. Quem usa alendronato de sódio pode fazer implante dentário?“Quando o médico indica o uso do Alendronato para osteoporose, ele deve comunicar ao paciente que tal medicamento inviabiliza a realização de implantes dentais por, pelo menos, um ano após a suspensão de seu uso”, diz Maria Luiza. Quem não pode fazer implante de dente?O implante dentário é contraindicado para pessoas que têm dificuldade de cicatrização ou uma deficiência no sistema imunológico. Pacientes com diabetes descontrolada, doenças cardíacas graves, câncer e doença autoimune também não estão aptos ao tratamento. Quanto tempo a Prolia pode ficar fora da geladeira?O seu frasco para injectáveis pode ficar fora do frigorífico até atingir a temperatura ambiente (até 25°C) antes de injectar. Assim tornará a injecção mais confortável. Uma vez fora do frigorífico para atingir a temperatura ambiente (até 25°C), o frasco para injectáveis deve ser utilizado no prazo de 30 dias. Quanto tempo o medicamento pode ficar fora da geladeira?Por exemplo, na bula vem escrito assim: após aberto, válido por 30 dias. Então você só deve utilizar o medicamento durante esses 30 dias, após esse prazo você deve descartá-lo, mesmo que a validade na embalagem esteja distante. Onde comprar Prolia 60 mg mais barato?Prolia 60mg/mL, caixa com 1 seringa preenchida com 1mL de solução de uso subcutâneo
O que significa Prolia?Prolia é um remédio usado para tratar a osteoporose em mulheres após a menopausa, que possui como princípio ativo o Denosumab, uma substância que impede a degradação dos ossos no organismo, ajudando assim no combate a osteoporose. A Prolia é produzida pelo laboratório Amgen. Qual o laboratório do Prolia?A Amgen, como fabricante do medicamento PROLIA é obrigada por lei a relatar informações de segurança às autoridades de saúde nacionais e, por isso, suas informações podem ser relatadas ao departamento de segurança da Amgen somente para este fim. Onde comprar o medicamento Prolia mais barato?1º Melhor preço
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