Quem tem doença de von Willebrand pode engravidar?

As mulheres com a doença de Von Willebrand podem ter uma gravidez normal, sem que haja necessidade do uso de medicamentos, no entanto, a doença pode ser passada para seus filhos, já que é uma doença genética.

O que é o fator de von Willebrand?

Fator de von Willebrand é uma proteína formada por um número variável de unidades de 220 KD (kilo Dalton), é sintetizado na célula endotelial (armazenado nos corpos de Weibel–Palade) e no megacariócito (armazenado nos grânulos alfa – plaquetários). O gene que codifica a síntese da unidade se localiza no cromossomo 12.

Como diagnosticar doença de von Willebrand?

Diagnóstico. O diagnóstico baseia na história clínica e nos exames laboratoriais em que vários ensaios (cofator da ristocetina, antígeno do fvW, agregação plaquetária induzida pela ristocetina, etc) são necessários para confirmação e classificação do diagnóstico de von Willebrand.

Quem tem doença de von Willebrand pode doar sangue?

Quem tem a doença de von Willebrand pode doar sangue? Não. Pessoas com problemas de coagulação de sangue são inaptas a doarem.

Para que serve o exame fator 8?

- Este teste é utilizado no diagnóstico das deficiências congênita e adquirida de fator VIII e na investigação de TTPA prolongado. - A deficiência de fator VIII de causa congênita decorre de hemofilia A, doença de von Willebrand e deficiências combinadas (raras).

Por que a doença de von Willebrand ainda é subdiagnosticada no Brasil mesmo sendo a coagulopatia hereditária mais prevalente?

A doença Von Willebrand, decorrente da deficiência quantitativa e/ou qualitativa do fator von Willebrand, é a mais frequente das coagulopatias hereditárias, contudo, no Brasil, esta doença parece ser subdiagnosticada, pois o número de casos reportados é bastante inferior ao de hemofílicos.

O que significa ristocetina?

A ristocetina é um antibiótico glicoproteico que promove a interação entre VWF e GPIba plaquetária. Ao acrescentar ristocetina, em concentração > 1,0 mg/ml, a uma suspensão de plaquetas normais, fixadas ou não em formol, e plasma do paciente, desencadeia-se um processo de aglutinação plaquetária.

Quais os locais de produção do fator de von Willebrand quais são suas funções?

O Fator de von Willebrand é produzido por apenas dois tipos de células: os megacariócitos e as células endoteliais. Os megacariócitos são as células que irão produzir as plaquetas. As células endoteliais formam uma camada especial de células que ficam aderidas na parte interna do vaso sanguíneo.

Onde é produzido o fator VIII?

O factor VIII produz-se nas células sinusoidais do fígado e em células endoteliais não-hepáticas localizadas por todo o corpo. Esta proteína circula na corrente sanguínea na forma inactiva, unida a outra molécula chamada factor de von Willebrand.

Quem tem problema circulatório pode doar sangue?

O sangue doado não é usado apenas para cirurgias Hemácias: também é usada em traumas e cirurgias, além de pacientes com anemia e outra qualquer pessoa que sofreu perda de sangue ou com distúrbios sanguíneos como a doença falciforme, por exemplo.

Quem tem problema de coagulação pode doar sangue?

» teve algum tipo de câncer, incluindo leucemia. » tem graves problemas no pulmão, coração, rins ou fígado. » tem problema de coagulação de sangue. » é diabético com complicações vasculares ou em uso de insulina.

O que é o fator 8 no sangue?

O factor VIII participa na coagulação do sangue; é um co-factor do factor IXa, o qual, na presença de Ca2+ e fosfolipídeos, forma um complexo que converte o factor X na sua forma activada Xa. O gene do factor VIII produz dois transcritos por splicing alternativo.

O que a diminuição do fator de von Willebrand pode desencadear no paciente?

Quando o fator de von Willebrand está faltando ou é defeituoso, as plaquetas não conseguem aderir às paredes dos vasos sanguíneos no local em que ocorreu uma lesão. Consequentemente, a hemorragia não para tão rapidamente como deveria.

Qual é a ação do fator de von Willebrand na hemostasia?

O fator de von Willebrand promove a fase de adesão plaquetária da hemostasia. leia mais por meio da ligação com um receptor na superfície da membrana das plaquetas (glicoproteína Ib/IX), ligando assim as plaquetas à parede do vaso. O FVW também é necessário para manter os níveis normais do fator VIII plasmático.

O que é a Síndrome de Bernard?

A síndrome de Bernard-Soulier é uma rara desordem hereditária caracterizada por plaquetopenia, plaquetas gigantes e ausência de interações plaquetárias seletivas induzidas pelo fator de Von Willenbrand devido a anormalidades da glicoproteina Ib presente na superfície das plaquetas.

O que é o que é coagulopatias?

As coagulopatias incluem distúrbios de coagulação e hemorragia. Nas hemorragias, o sangue não coagula rápido o suficiente, resultando em um sangramento contínuo ou excessivo. Nos distúrbios de coagulação, o sangue coagula muito rápido e pode resultar na formação de coágulos nas veias ou artérias.

Como administrar fator de von Willebrand?

Como usar o Fator VIII de Coagulação + Fator de Von Willebrand? Administrar lentamente, a uma taxa não superior a 10 mL/minuto. A administração rápida de um concentrado de fator VIII pode resultar em reações vasomotoras.

O que é e como é produzido o fator VIII recombinante?

Os concentrados de fator recombinantes são produzidos por tecnologia de ácido nucléico recombinante, em laboratório, através da utilização de células mamíferas que expressam o fator de coagulação após serem transfectadas com plasmídeo contendo o gene de interesse.