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Qual A Causa Da Sndrome De Turner?

Qual a causa da sndrome de Turner? Essa é a pergunta que vamos responder e mostrar uma maneira simples de se lembrar dessa informação. Portanto, é essencial você conferir a matéria completamente.

Qual é a causa da síndrome de Turner?

A síndrome de Turner atinge uma a cada 2.500 meninas nascidas no mundo. É uma doença rara causada por alterações nos cromossomos sexuais femininos. No par XX, somente um cromossomo é normal. Pode haver uma série de anormalidades no outro cromossomo X, desde a falta completa até a ausência parcial dele.

Quais as principais características da síndrome de Turner?

A falta de um dos cromossomos leva ao surgimento de características típicas da síndrome de Turner, como baixa estatura, excesso de pele no pescoço e tórax alargado, por exemplo.

Quem foi o descobridor da Síndrome de Turner?

A síndrome de Turner (ST) foi descrita em 1938 pelo médico norte-americano Henry Turner. É caracterizada por alterações no cromossomo sexual que ocorre em indivíduos com fenótipo feminino.

Que tipo de aneuploidia é responsável pela síndrome de Turner em humanos?

A monossomia mais conhecida é a síndrome de Turner. Essa aneuploidia é caracterizada pela presença, em mulheres, de apenas um cromossomo sexual X, sendo seu cariótipo 45, X.

Quais os fenótipos de pessoas com a síndrome de Turner?

As pacientes com a síndrome de Turner podem apresentar pescoço alado (robusto), tem baixa estatura para a idade (não passa de 1,50m), tórax largo com mamilos muito separados ou até sem mamilos, sem maturação sexual (sem menstruação), metacarpo curto, unhas pequenas e estreitas, alinhamento dos cabelos na nuca é baixo, ...

Quais as principais aneuploidias humanas?

As trissomias são as aneuploidias mais comuns em humanos. Dentre as trissomias, podemos citar a síndrome de: Down, Klinefelter, Edwards, Patau, triplo X e duploY. A Síndrome de Down é uma aneuploidia autossômica em que o indivíduo apresenta três cromossomos 21.