A expectativa de vida de uma mulher com Síndrome de Turner é, naturalmente, menor do que aquelas que não apresentam a condição. Hoje, estima-se que essa redução gire em torno de 10 a 13 anos a menos do que as mulheres saudáveis da mesma idade.
O The Noite desta quinta-feira, 10 de dezembro, recebe Bruno Diferente, que ficou famoso nas redes sociais por sua simpatia e pela maneira leve e bem humorada com a qual lida com uma doença rara, a displasia ectodérmica, que afeta seu crescimento e traz outras questões como aspecto de envelhecimento precoce.
Natural de Recife - PE, Bruno Gomes de Oliveira nasceu em e tem 37 anos de idade.
A síndrome de Roberts (RBS) é caracterizada por atraso do crescimento pré e pós-natal, defeitos de redução graves e simétricos dos membros, anomalias craniofaciais e atraso mental grave. A focomelia SC é uma forma mais ligeira de RBS.
A displasia ectodérmica anidrótica ou hipoidrótica, ou Síndrome de Christ-Siemens-Touraine é uma doença reces- siva, ligada ao cromossomo X, rara, não progressiva e que apresenta uma tríade clássica: ausência parcial ou completa de glândulas sudoríparas, hipotricose e hipodontia3.
A displasia ectodérmica anidrótica ou hipoidrótica, ou Síndrome de Christ-Siemens-Touraine é uma doença recessiva, ligada ao cromossomo X, rara, não progressiva e que apresenta uma tríade clássica: ausência parcial ou completa de glândulas sudoríparas, hipotricose e hipodontia (3).
A displasia cleidocraniana (DCC) é uma doença bastante rara (1:1.
Ator de 17 anos extraiu 14 dentes para tratar displasia cleidocraniana. Distúrbio pode afetar ossos do crânio, ombros e peito. O ator Gaten Matarazzo, o Dustin de "Stranger Things", passou por uma cirurgia para tratar displasia cleidocraniana na sexta-feira (31).
A displasia dentinária é uma condição rara (1:100.
A displasia dentinária (DD) é um distúrbio genético que apresenta características clínicas bastante semelhantes à dentinogênese imperfeita. Por esse motivo, se faz necessária a realização de diagnóstico diferencial entre essas anomalias6,9. Existem dois tipos de DD: tipos I e II.
A amelogênese imperfeita (AI) é uma alteraçao do desenvolvimento do esmalte, de caráter hereditário que afeta as dentiçoes decídua e permanente1. As causas destes defeitos na formaçao do esmalte podem ser geralmente classificadas como: sistêmicas, locais ou genéticas.
Amelogênese imperfeita é uma alteração dentária de caráter hereditário que afeta o esmalte. Ela pode afetar de um a todos os dentes das dentições decíduas e permanentes. Compreende um grupo complicado de condições que mostram alterações de desenvolvimento na estrutura do esmalte, na ausência de uma alteração sistêmica.
O processo de diferenciação que envolve ameloblastos e odontoblastos, no final da fase de campânula, chama-se inversão polar, no qual seu núcleo, anteriormente localizado próximo à membrana basal, migrará até atingir o polo contrário ao ponto de produção da matriz proteica da célula, ficando mais próximo do estrato ...