Entendemos também que as zonas de hipomobilidade são regiões assintomáticas, ou seja, não são nestes locais que as patologias vão se manifestar. Já as zonas de hipermobilidade, como o próprio nome sugere, são regiões de muitas funções ou função exagerada e é natural que as patologias ocorram com maior freqüência.
Diagnóstico. O diagnóstico inicial da síndrome de Ehlers-Danlos é predominantemente clínico, mas deve ser confirmado por exames genéticos, que agora estão disponíveis para a maioria dos subtipos. A biópsia da pele para exame ultraestrutural pode ajudar no diagnóstico dos tipos clássico, hipermobilidade e vascular.
Etiologia. Pode ser herdada geneticamente ou adquirida através de anos de treinamento e alongamento, como visto em bailarinas e ginastas. Além disso, a hipermobilidade também pode se desenvolver nas doenças do tecido conjuntivo – Síndrome de Marfan, Síndrome de Ehlers-Danlos, Osteogênese Imperfecta.
É também chamado de lassidão articular. Algumas crianças podem sentir dor. A Síndrome de Hipermobilidade Benigna (SHB) refere- se às crianças que apresentam dor nos membros devido ao aumento da mobilidade (amplitude de movimento) das articulações, sem ter associada qualquer doença dos tecidos conjuntivos.
Hiperfrouxidão Ligamentar nada mais é do que uma disfunção nos ligamentos, que são mais frágeis, flexíveis e deixa as articulações mais “frouxas” e com um espaçamento entre os ossos maior do que o normal. Ela se dá de diferentes formas em cada pessoas.