O DNA, ou ADN em português, é um composto orgânico cujas moléculas contêm as instruções genéticas que coordenam o desenvolvimento e funcionamento de todos os seres vivos e de alguns vírus. RNA é um ácido nucleico responsável pela síntese de proteínas da célula.
O DNA é uma molécula extremamente importante para os seres vivos e que possui as seguintes funções: Armazenar e transmitir as informações genéticas. Funcionar como molde para a síntese da molécula de RNA.
Cada cromossomo é constituído por uma longa e linear molécula de DNA associada a proteínas. Essas proteínas são responsáveis por manter a estrutura do cromossomo e auxiliar no controle das atividades dos genes presentes nas moléculas de DNA.
Resposta. A hereditariedade é a passagem do material genético dos pais para a prole, que no caso são os filhos. Essa passagem de DNA contém informações para a " construção " do novo ser vivo. Essa transmissão de caractéristicas pelo DNA constitui a hereditariedade!
Acredita-se que uma criança possua 50% do DNA de cada um dos pais. No entanto, os genes masculinos são mais agressivos que os femininos. Portanto, normalmente, existem 40% de genes da mãe e 60% do pai. Isso pode ser explicado pelo período durante a gestação.
Entender o que é genoma ajuda-nos a compreender a necessidade de conhecer os genes de cada um dos seres vivos e suas respectivas funções. Genoma é a sequência completa de DNA (ácido desoxirribonucleico) de um organismo, ou seja, o conjunto de todos os genes de um ser vivo.
Os cromossomos contêm todos os nossos genes, arranjados em unidades de ácido desoxirribonucleico — o famoso DNA. É essa estrutura, o DNA, que vai influenciar a aparência do seu bebê, a cor dos olhos, a textura dos cabelos, o formato do rosto, a estrutura dos ossos e muitas outras características.
Sexo do bebê A criança recebe sempre o cromossomo X da mãe. Já do pai, pode receber o cromossomo X (se a criança for menina) ou o Y (quando nasce um menino). Se o homem tem muitos irmãos na família, terá mais filhos. ... Em casos assim, é provável que ele tenha tanto filhas quanto filhos, em proporção mais ou menos igual.
A genética controla a quantidade de melanina (ou pigmento) que uma pessoa terá em seu corpo. O DNA que o bebê recebe da mãe e de seu parceiro determina se seus olhos serão azuis, marrom, verde ou outra cor.
A herança genética da cor da pele é estabelecida por uma grande quantidade de genes, sendo considerada uma herança poligênica, isto é, em que se observa o efeito aditivo de dois ou mais genes sobre uma determinada característica única.
A melanina é produzida dentro da pele em células chamadas melanócitos e é o principal determinante da cor da pele de humanos de pele escura. A cor da pele das pessoas com pele clara é determinada principalmente pelo tecido conjuntivo branco-azulado sob a derme e pela hemoglobina que circula nas veias da derme.
“A partir do segundo dia, a pele do recém-nascido pode ficar meio amarelada devido à icterícia fisiológica, que afeta praticamente metade dos bebês”, observa Fabíola Peixoto. Após isso, com o tempo a pele do bebê tende a escurecer. Quando o bebê tiver 6 meses, a cor da pele já deve ser definitiva.
Talvez essa seja a principal queixa dos pais sobre os recém-nascidos, dizem que o bebê tem muitos gases, se contorce, fica vermelho, faz força para fazer coco, mas isso é normal. Nesta fase, os bebês estão se adaptando, então eles não têm a coordenação para soltar um pum direitinho ou fazer um coco direitinho.