Para que serve o exame de sangue Fator V Leiden?

Para que serve o exame de sangue Fator V Leiden?

A pesquisa de fator V Leiden e protrombina A20210G, é feita com outros exames relacionados com trombofilia, para avaliar o risco de tromboses recorrentes em pessoas que têm um episódio de trombose venosa, especialmente quando possuem menos de 50 anos de idade ou quando a trombose venosa ocorre em locais incomuns, como ...

O que é o fator V de Leiden?

O fator V de Leiden, descoberto em 1994, é o mais importante fator de risco genético da trombose venosa e trata-se de uma alteração hereditária, autossômica dominante, que interfere na atuação da proteína C, na sua forma ativada, que é um dos fatores reguladores do sistema de coagulação e que atua na inativação ...

Qual a função do fator V na coagulação?

O factor V é uma proteína da coagulação no sangue. Sua função é promover a coagulação normal depois que um ferimento ocorre. As seguintes etapas descrevem o processo de coagulação normal quando os vasos sanguíneos são danificados: As plaqueta movem-se para o local do ferimento no vaso sanguíneo e formam-se uma tomada.

Quanto custa um exame de fator V Leiden?

Fator V de Leiden – G1691A - R$189,00 - Labi Exames.

Para que serve o exame antitrombina 3?

- A antitrombina (AT) é um anticoagulante natural, co-fator da heparina, que inibe a trombina e o fator X ativado em concentrações fisiológicas. - Este exame está indicado para a investigação de deficiência de AT, que pode ser congênita ou adquirida e está associada a manifestações trombóticas venosas.

Qual o valor do exame fator V de Leiden?

Fator V de Leiden – G1691A - R$189,00 - Labi Exames.

Quais são os exames que detectam a trombofilia?

A trombofilia é diagnosticada por meio de exame de sangue, que procura as mutações genéticas relacionadas à coagulação sanguínea....Nesse sentido, os exames solicitados são:

• Fator V Leiden;
• Proteína C;
• Proteína S;
• Anticoagulante lúpico;
• VDRL;
• Anticorpos anticardiolipina.

Qual o tipo de trombofilia mais comum?

O tipo mais comum de trombofilia hereditária é a mutação do fator V Leiden (F5), responsável por até 50% das síndromes de trombofilia herdadas. A protrombina ou Fator II é sintetizada no fígado, em presença de vitamina K.