Causas da Agenesia Renal: A Agenesia Renal é uma doença genética autossômica dominante. Os traços humanos, incluindo as doenças genéticas clássicas, são o produto da interação de dois genes, um recebido do pai e outro da mãe.
Introdução: A agenesia renal unilateral consiste na ausência congênita de um rim, sendo que esta malformação é compatível com a vida. A criança tende a apresentar hipertrofia compensatória, uma vez que necessita compensar a ausência do outro rim.
Na síndrome de Potter o defeito principal é a insuficiência renal,que ocorre antes do nascimento do bebê, seja por causa do desenvolvimento insuficiente dos rins (agenesia renal bilateral) ou por outros tipos de doenças renais que provocam a insuficiência dos órgãos.
A pessoa pode ter nascido com apenas um rim, uma condição conhecida como agenesia renal. Isso é mais comum entre homens, segundo o instituto de pesquisa Kidney Research, do Reino Unido. Também é possível nascer com ambos os rins, mas apenas um deles funciona.
Causada por: Malformação congénita encontrada num porco de engorda no matadouro. Presença de hipoplasia renal, um rim de tamanho inferior ao normal e no qual se verifica diminuição do tecido normal, com menos tubos e glomérulos. Verifica-se, em geral, a hipertrofia compensadora do rim hetero-lateral.
Quais os cuidados a ter
"Queríamos que todos os renais crônicos fossem considerados deficientes físicos pela lei, contudo, para que o PL 1178/2011 fosse aprovado, foi preciso limitar, considerando deficientes apenas aqueles pacientes cujos rins já não funcionam mais", explicou o parlamentar. pessoas com deficiência."
A sequência de Potter (SP), também chamada de Síndrome de Potter, refere-se à aparência física alterada de um feto ou recém-nascido em virtude da existência de oligodramnia. No entanto, há diversas etiologias que podem levar à oligodramnia.
A síndrome de Potter, também conhecida como doença de Potter, refere-se a um defeito congênito em que a criança nasce com rins ausentes, incompletos ou deformados. A síndrome de Potter foi descrita pela primeira vez pela Dra. Edith Potter em 1946.
Em geral, quem nasce com apenas um rim saudável ou tem um deles retirado ainda na infância não enfrenta problemas no curto prazo. Isso porque o rim restante cresce mais rápido e se torna maior do que um rim comum, um fênomeno conhecido como "crescimento compensatório" ou "crescimento regenerativo".