∆G = variação da energia livre; ∆H = variação da entalpia; ... Na prática, o que se consegue é medir a variação da entalpia (∆H) de um processo, utilizando-se calorímetros. Essa variação é a quantidade de energia que foi liberada ou absorvida no processo.
ΔG = - 4 Kcal/mol.
Quando uma reação libera calor (∆H negativo) ou aumenta a entropia do sistema, esses fatores fazem com que o ∆G seja mais negativo. Por outro lado, quando uma reação absorve calor ou diminui a entropia do sistema, esses fatores tornam o ∆G mais positivo.
Variação da energia livre (∆G) de uma reação endergônica. Nestas reações, a energia livre dos produtos é mais alta do que a energia livre dos reagentes. Em consequência disso, não ocorrem espontaneamente.
ΔG=ΔG0+RTlnQ onde Q é a razão de concentrações (ou atividades) dos produtos dividida pelos reagentes. Sob condições padrão Q = 1 e ΔG=ΔG0. Sob condições de equilíbrio, Q = K e ΔG=0 so ΔG0=−RTlnK.
Resumindo: a variação de entalpia de uma reação é dada por ΔH = ΔHp – ΔHr, e este cálculo é aplicado quando se sabe as variações de entalpias dos produtos (ΔHp) e dos reagentes (ΔHr).
ΔG=ΔG0+RTlnQ onde Q é a razão de concentrações (ou atividades) dos produtos dividida pelos reagentes. Sob condições padrão Q = 1 e ΔG=ΔG0. Sob condições de equilíbrio, Q = K e ΔG=0 so ΔG0=−RTlnK.
Uma reação que libera energia livre (∆G < zero), é chamada de reação exergônica. Reações exergônicas são favoráveis e muitas vezes espontâneas. Já reações com aumento de energia livre (∆G > zero), são chamadas de reações endergônicas. As reações endergônicas são desfavoráveis termodinamicamente e não espontâneas.