Quais So As Caractersticas Dos Hidrocarbonetos Aromticos?
Os hidrocarbonetos aromáticos são compostos orgânicos que são baseados principalmente na sua estrutura de benzeno, seis átomos de hidrogénio cíclicos combinados com compostos de carbono, de modo que surgem conjugados apresentando electrões deslocalização entre as suas ligações orbitais moleculares.
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A expressão “aromático” foi designada para esses compostos muito antes de conhecer seus mecanismos de reação, pelo simples fato de um grande número desses hidrocarbonetos exalar certos odores doces ou agradáveis.
Os compostos aromáticos podem conter mais de um anel de seis membros. Naftaleno, antraceno e fenantreno são exemplos de compostos aromáticos que contêm dois ou mais anéis de benzeno fundidos.
Outras matérias
Mas, se permitirmos que os seis electrões nos seis dois p orbitais para interagir de modo a formar um conjunto de orbitais moleculares , podemos deslocalizar os electrões de modo que elas são livres para se mover a partir de um átomo de carbono ao outro em torno do anel.
Repare na presença de vários anéis benzênicos unidos entre si, este composto recebe o nome de Benzopireno e se faz presente nas carnes grelhadas. Uma alerta: esse composto é cancerígeno, para evitar que se acumule sobre o churrasco, evite queimar a carne além do ponto.
O prefixo o- (orto-) é usado para indicar os substituintes nas posições 1 e 2, o termo m- (meta-) para indicar os substituintes nos átomos 1 e 3 e a expressão p- (para -) para nomear os substituintes nas posições 1 e 4 do composto.
Nomenclatura
Dito isto, é importante saber que a proporção C: H é grande em hidrocarbonetos aromáticos e, por isso, quando são incinerados, é produzida uma forte chama amarela que libera fuligem.
Outros compostos foram eventualmente isolados do carvão que possuía propriedades semelhantes. Suas fórmulas sugeriam a presença de múltiplas ligações C=C, mas esses compostos não eram reativos o suficiente para serem alcenos. Por terem frequentemente um odor ou aroma distinto, tornaram-se conhecidos como compostos aromáticos .
No caso do benzeno, cada átomo de carbono compartilha um elétron com um átomo de hidrogênio e um elétron com cada átomo de carbono vizinho. É então um elétron livre para migrar dentro da estrutura e gerar sistemas de ressonância que dão a essa molécula a grande estabilidade que é característica dela.
Ensino de Química
Os compostos aromáticos estavam sendo extraídos do alcatrão de carvão já na década de 1830. Como resultado, muitos desses compostos receberam nomes comuns que ainda estão em uso atualmente. Alguns desses compostos são mostrados abaixo.
A estrutura de Kekulé explicava a fórmula do benzeno, mas não explicava por que o benzeno não se comportava como um alceno. A incomum estabilidade do benzeno não foi compreendida até o desenvolvimento da teoria da ressonância. Esta teoria afirma que as moléculas para as quais duas ou mais estruturas de Lewis satisfatórias podem ser desenhadas são uma média, ou híbrida, dessas estruturas. O benzeno, por exemplo, é um híbrido de ressonância das duas estruturas de Kekulé.
A teoria da ressonância faz mais do que explicar a estrutura do benzeno, mas também explica por que o benzeno é menos reativo que um alceno. A teoria da ressonância pressupõe que moléculas que são híbridas de duas ou mais estruturas de Lewis são mais estáveis do que aquelas que não são. É essa estabilidade extra que torna o benzeno e outros derivados aromáticos menos reativos que os alcenos normais. Para enfatizar a diferença entre o benzeno e um alceno simples, muitos químicos substituem as estruturas de Kekulé por benzeno e seus derivados por um anel aromático no qual o círculo no centro do anel indica que os elétrons no anel estão deslocalizados; eles são livres para se movimentar pelo ringue.
Aplicativo
Existem também muitas moléculas aromáticas que não são baseadas no benzeno e são chamadas heteroarenos, pois em sua estrutura pelo menos um átomo de carbono é substituído por outro elemento, como enxofre, nitrogênio ou oxigênio, que são heteroátomos.
O que são hidrocarbonetos aromáticos. Então, na virada do século 19, um dos sinais de viver a vida boa era ter linhas de gás conectadas à sua casa, para que você pudesse usar lanternas a gás para iluminar a casa depois do anoitecer. O gás queimado nessas lanternas era chamado gás de carvão, porque era produzido pelo aquecimento do carvão na ausência de ar. Assim sendo, o principal componente do gás de carvão era o metano, CH4.
Lista de exercícios
As chamadas “colas de sapateiro” podem causar problemas de saúde não só aos profissionais dessa área, mas, principalmente, às pessoas que as usam como drogas. A cola de sapateiro é rica em compostos aromáticos, entre eles temos o hidrocarboneto aromático tolueno (metilbenzeno); aliás, todos os hidrocarbonetos aromáticos são tóxicos.
O benzeno é obviamente um hidrocarboneto insaturado porque possui muito menos hidrogênio do que o equivalente hidrocarboneto saturado: C6H14 . Mas o benzeno é muito estável para ser um alceno ou alcino. Alcenos e alcinos rapidamente adicionam Br2 às ligações C=C ou CC, enquanto o benzeno reage apenas com bromo na presença de um catalisador: FeBr3. Além disso, quando reage com benzeno Br2 na presença de FeBr3 , o produto desta reação é um composto no qual um átomo de bromo foi substituído por um átomo de hidrogênio, não adicionado ao composto a forma um alceno adiciona bromo.
Como contar hidrogênios em uma cadeia carbônica?
4 carbonos precisam de 10 hidrogênios, pois teríamos C - C - C - C, os carbonos do meio precisam de 2 hidrogênios cada e os carbonos dos extremos (pontas) precisam de 3 hidrogênios cada....Ou seja, repetindo apenas os números:
- C = 4 H.
- C = 6 H.
- C = 8 H.
- C = 10 H.
Como identificar a cadeia principal de um hidrocarboneto?
Para identificar uma cadeia principal não basta encontrar a maior sequência de carbonos. É necessário que essa “maior sequência” cumpra alguns requisitos....Resumidamente são três requisitos que precisam ser analisados na ordem:
- Número de grupos funcionais;
- Número de insaturações;
- Número de ramificações.
Quais são os principais grupos orgânicos substituintes?
Vejamos os principais grupos orgânicos substituintes monovalentes: Metil: Grupo substituinte com 1 carbono. Etil: Grupo substituinte com 2 carbonos. Propil: Grupo substituinte com 3 carbonos.
Como saber o nome dos compostos orgânicos?
O nome dos compostos orgânicos é constituído de três partes, de acordo com o sistema de nomenclatura da IUPAC: prefixo (composto principal), infixo (ligações simples, duplas ou triplas) e sufixo (função orgânica).
Como deve ser escrito o símbolo de um elemento químico?
Cada elemento químico é representado por um símbolo. Em geral, o símbolo do elemento deve ser a letra inicial do seu nome, em letra de imprensa maiúscula. Outros são seguidos pela segunda letra do elemento. Outros têm o seu símbolo derivado do seu nome em latim.
Qual o símbolo de magnésio?
Mg
Para que serve o silicato de magnésio?
O silicato de magnésio e alumínio é um mineral próprio para uso dermatológico, sendo um agente aglutinante e estabilizante para emulsões, cremes corporais, cremes dentais, géis ou pós.
Qual é a função orgânica do magnésio?
Ele participa de mais de 350 reações bioquímicas fundamentais para o organismo, incluindo a síntese de proteínas, função muscular e nervosa, controle de glicose no sangue e regulação da pressão arterial. O magnésio é necessário para a produção de energia e para o desenvolvimento da estrutura óssea.