O método analítico, também conhecido como “método olhar-e-dizer”, defende que a leitura é um ato global e audiovisual. Partindo deste princípio, os seguidores do método começam a trabalhar a partir de unidades completas de linguagem para depois dividi-las em partes menores.
Para Perfeito (2009) o método analítico, conhecido como analítico-sintético ou parcial, refere-se a exercícios por partes que tem como foco o ensino através dos fundamentos técnicos da modalidade esportiva e para Greco (2001) suas formas rudimentares.
Método Analítico -Método que analisa o todo (palavra). -Inicia-se com palavras frases ou contos. -Faz com que as crianças compreendam o sentido de um texto. -Não ensina a leitura através da silabação, estimulando a leitura e deixando o aluno a vontade.
O método analítico procura isolar e concentrar os analitos a níveis adequados e obter um nível de limpeza da amostra, de forma que não comprometa a sua análise química. Sendo assim o preparo da amostra deve ser compatível com a técnica que fornecerá os dados químicos (BEDOR, 2007).
Os parâmetros de validação de métodos analíticos envolvem Especificidade/Seletividade, Função da Resposta (gráfico analítico), Intervalo de Trabalho, Linearidade, Sensibilidade, Exatidão, Precisão (repetitividade, precisão intermediária e reprodutividade), Limite de Detecção (LD), Limite de Quantificação (LQ) e ...
Um procedimento analítico é validado quando ele não é normalizado, ou seja foi criado pelo laboratório durante a rotina, quando o método é normalizado e mesmo Page 5 5 assim for utilizado fora da função para qual foi criado, houveram modificações ou ampliação.
Segundo a Associação Brasileira de Normas Técni- cas (NBR ISO/IEC 17025), validar um método é confirmar - por exame e fornecimento de evidência objetiva - que os requisitos específicos para um determinado uso pretendido são atendidos.
– A sensibilidade analítica é a capacidade de um método analítico obter resultados positivos frente a resultados positivos obtidos pelo método de referência. A menor quantidade do analito que pode ser mensurada (Anvisa, 2015).
§ 1º No caso de métodos analíticos destinados à quantificação de impurezas, a validação parcial deve incluir o limite de quantificação. § 2º No caso de ensaio limite, em substituição aos parâmetros do caput, devem ser avaliados os parâmetros de seletividade e de limite de detecção.
A RDC nº 166 de define a validação parcial como a demonstração, por meio de alguns parâmetros de validação, que o método analítico previamente validado tem as características necessárias para obtenção de resultados com a qualidade exigida, nas condições em que é praticado.
Validação de um método analítico é o processo que fornece uma evidência documentada, através de estudos de laboratório, de que realiza aquilo para o qual é indicado para fazer. A performance é expressa em termos de características analíticas.
Qual parâmetro deve ser testado para a validação de um método de identificação de fármacos? Precisão.
Os fundamentos biológicos ou técnicos que qualificam e que preenchem as condições para um método de identificação ser considerado aceitável são: Unicidade. Também chamado de individualidade, ou seja, que determinados elementos sejam específicos daquele indivíduo e diferentes dos demais. Imutabilidade.
Efeito Matriz é um estudo de seletividade que obje- tiva averiguar possíveis interferências causadas pelas subs- tâncias que compõem a matriz amostral gerando, basica- mente, fenômenos de diminuição ou ampliação do sinal instrumental ou resposta instrumental.
Validação de processo (sistema da qualidade) é o mecanismo ou a atividade usada pela organização para assegurar que um processo cuja saída não é totalmente verificável seja capaz de fornecer de forma constante produtos que atendam às especificações.
O principal objetivo da validação é assegurar que o produto em questão atenda todas as características de sua especificação, identificando se estão de acordo com as necessidades do cliente.
O emprego da validação ocorre na fase de desenvolvimento do produto e deve acontecer sempre que necessário. Além disso, destaca Luciana Colli, a validação gera parâmetros que prevalecem durante toda a vida útil do produto. “Isso não significa, contudo, que mudanças no processo não possam ocorrer.
Tipos de validação de processo:
Validação é o ato de demonstrar e documentar que um processo realmente funciona, de forma efetiva. A validação de um processo consiste em garantir e fornecer evidências documentais de que o processo é capaz de produzir de forma consistente um produto final de acordo com a qualidade exigida.
A validação da esterilização deve demonstrar e garantir que o instrumento/equipamento esteja livre de contaminantes microbianos viáveis. Além disso, o processo deve demonstrar que o nível de garantia de esterilidade seja atingido (SAL- sterility assurance level).
O processo de esterilização deve ser comprovado por meio de monitoramento físico, químico e biológico. A monitorização mais confiável para esterilização em autoclave é a biológica, pois é feita com microorganismos tecnicamente preparados e indicadores biológicos, para demonstrar a esterilização (3).
As principais ferramentas utilizadas para validação do processo de esterilização sob vapor saturado são: monitoramento dos parâmetros da câmara por meio do teste de Bowie e Dick, indicador biológico, no mínimo semanal e utilização de indicadores químicos.
A esterilização é um processo que visa destruir todas as formas de vida microbianas que possam contaminar produtos, materiais e objetos voltados para a saúde. Portanto, são eliminados durante a esterilização organismos como vírus, bactérias e fungos.
O processo consiste em manter o material contaminado (previamente lavado e embalado) a uma temperatura elevada, por meio do contato com vapor de água sob pressão, durante um período de tempo suficiente para destruir todos os agentes patogênicos.
Etapas do processo
A esterilização é um processo que visa a destruir todas as formas de vida microbianas que possam contaminar materiais e objetos. São eliminados durante a esterilização organismos como vírus, bactérias e fungos. A esterilização de materiais pode desenvolver-se através de diferentes processos químicos e físicos.
O autoclave garante a sua saúde e o bem-estar de suas clientes. Entretanto, quando esses utensílios contaminados acessam o corpo de um novo cliente, há uma grande possibilidade de se transmitir algumas doenças que estavam presentes no indivíduo anterior — como micose, hepatite B, C e até mesmo a Aids.
Afinal, junto ao Centro Cirúrgico e ao Controle de Infecção, a Central de Materiais e Esterilização compõe uma tríade para rastreamento preciso de instrumentos nas fases pré e pós-cirúrgicas, com o registro de eventuais infecções associadas a procedimentos, sejam invasivos ou não.
Além da prevenção de doenças e infecções, é importante para o dentista criar e manter arquivado toda sua rotina de esterilização através de um manual de rotina. Isso proporciona estabilidade e segurança no processo ao longo do tempo.
O material deve ser acondicionado em prateleiras que garantam a integridade do mesmo, e deve-se observar as condições ambientais, mantendo-se o ambiente limpo e seco, com umidade relativa do ar entre 30 e 60%, temperatura ambiente em torno de 25ºC e com circulação restrita de pessoas e medidas de proteção através do ...