Os antoceros (Anthocerotophyta) são um grupo de não – plantas vasculares que são um dos mais primitivo de membros embriofitas. Inicialmente catalogado como briófitos, hoje foi determinada sua relação genética e estrutural com as plantas superiores.
Os esporófitos mantêm um crescimento contínuo e uma produção sustentada de esporos associados a pseudoelatores ou células higroscópicos estéreis. As cápsulas apresentam crescimento progressivo devido à presença do meristema intercalar localizado entre a cápsula e o estipe.
Pesquisas recentes sobre a filogenia molecular dos antoceres nos permitiram determinar que eles constituem um passo evolutivo das plantas terrestres. No entanto, a disposição evolutiva do grupo está em discussão, embora compartilhem um ascendente comum com os traqueófitos.
Em espécies monóicas, arqueoníacas e predadoras, elas se desenvolvem na mesma planta, mas em espécies dióicas, arqueoníacas e predadoras, são formadas em plantas diferentes.
O phymatoceros é o único género na família Phymatocerotaceae incluindo duas espécies conhecidas. São espécies dióicas que apresentam o tálus liso, encaracolado e estipulado e se desenvolvem em solos calcários e úmidos.
O tálus gametofítico possui pequenos ramos pinados de verde amarelado, crocante e transparente. Plantas muito pequenas têm 3 cm de comprimento por um cm de largura; Eles são dióicos ou monóicos.
Constitui a única espécie do gênero Leiosporoceros da família Leiosporocerotaceae, morfológica e geneticamente diferente dos demais membros do grupo Anthocerotophyta. Eles são caracterizados por produzir esporos minúsculos e manter a simbiose cianobacteriana em seus canais esquizogênicos orientados longitudinalmente.
Esses esporângios contêm estômatos semelhantes às plantas superiores e, diferentemente das hepáticas, não possuem cogumelos ou caróforos. Os antoceros são caracterizados por crescimento ininterrupto; o esporângio cresce ativamente se as condições ambientais forem adequadas.
O tálus é caracterizado pela forma irregular e ondulada, carecendo de tecidos condutores como o floema e o xilema . No lado ventral, os rizomas o seguram no substrato, nas costas, apresentam poros onde os órgãos sexuais se desenvolvem.
A fertilização ocorre graças à intervenção da água que transporta os anterozoides para o arqueônio onde a ovocélula está localizada. Durante a segunda geração esporofítica haplóide, os esporângios crescem na forma de um chifre no tálus do qual se alimentam e se fixam.
Anterozoides biflagelados se formam dentro dos anteriores e são transportados através da água. Quando a oosfera é fertilizada por um anterozóide, ela divide e forma o esporófito que, por meiose, dá origem aos esporos.
Os indivíduos desta classe são caracterizados por apresentar numerosos poros que eles usam para armazenar substâncias de reserva. A maioria das células possui cloroplastos; antocianinas dessa classe estão associadas à simbiose com cianobactérias do gênero Nostoc .
É um antociano conhecido como “corneta de campo” que tem a particularidade de apresentar o composto ácido cinâmico 4-hidroxilase. O ácido cinâmico 4-hidroxilase, é uma das primeiras monoxigenases e hidroxilases do citocromo P 450 frequentes nas plantas superiores.
A palavra Anthocero etimologicamente vem da flor grega “ανθος” ( anthos ) e do chifre “κηρας” ( keras ). Tem uma distribuição global.
Os antoceros são plantas não vasculares que se propagam através da reprodução sexual e assexuada . De fato, os antoceanos alternam seu ciclo de vida entre uma fase gametofítica e uma esporofítica.
O pé do esporófito tem uma aparência tuberosa com uma cápsula terminal em forma de chifre e não possui cogumelo. Os antoceres mantêm uma relação simbiótica com algumas cianobactérias do gênero Nostoc , que subsistem nas cavidades mucilaginosas do tálus.