Como Se Desenvolve O Neuroblastoma?

O neuroblastoma é um tipo de câncer, mais comum em crianças, que atinge as células do sistema nervoso simpático, responsáveis por preparar o corpo para responder a situações de emergência e de estresse.

Prevenção

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Esse tipo de tumor desenvolve-se em crianças até 5 anos, porém o diagnóstico é mais comum de acontecer entre 1 e 2 anos, e pode ter início nos nervos do tórax, cérebro, abdômen ou nas glândulas adrenais que estão localizadas sobre cada rim.

O tratamento do neuroblastoma é feito de acordo com a idade da pessoa, estado geral de saúde, localização do tumor, tamanho e estágio da doença. Nos estágios iniciais, o tratamento é feito apenas com a realização de cirurgia para remover o tumor, sem ser necessário qualquer outro tratamento complementar.

Vida apГіs o neuroblastoma

Alguns fatores podem aumentar o risco de neuroblastoma. O neuroblastoma é visto com mais frequência em crianças pequenas e ocorre um pouco mais frequentemente em homens do que em mulheres.

Outros sintomas de neuroblastoma podem incluir diarreia crônica, alteração no movimento ocular, pressão arterial alta, cefaleia, tosse, dificuldade para respirar, febre, hematomas ou síndrome de Horner.

Essas informações são de educação geral e não substituem a orientação médica. As informações médicas mudam rapidamente com base em desenvolvimentos científicos. Atualizamos nosso conteúdo periodicamente. Entre em contato com seu médico ou com a equipe de atendimento para obter orientação médica.

PrognГіstico do neuroblastoma

A radioterapia é frequentemente usada para tratar neuroblastoma de alto risco em combinação com outros tratamentos. Como esses tumores geralmente envolvem órgãos, estruturas e vasos sanguíneos importantes, geralmente eles não podem ser removidos por completo via cirurgia. Portanto, a radiação é administrada para matar as células cancerosas restantes no local do tumor principal e para tratar a doença metastática.

O neuroblastoma geralmente é diagnosticado em crianças menores de 5 anos. É o tumor mais comum em bebês. O neuroblastoma é responsável por 50% dos cânceres em bebês e 7% a 10% de todos os cânceres infantis. Cerca de 650 crianças são diagnosticadas com neuroblastoma nos Estados Unidos todo ano.

Estadiamento do neuroblastoma

Alguns neuroblastomas crescem e se disseminam rapidamente, enquanto outros crescem lentamente. пїЅs vezes, em crianпїЅas muito jovens, as cпїЅlulas cancerпїЅgenas morrem sem qualquer causa e o tumor desaparece por conta prпїЅpria. Em outros casos, as cпїЅlulas, no seu prпїЅprio amadurecimento em cпїЅlulas ganglionares normais param de se dividir. Isso faz com que o tumor se torne um ganglioneuroma.

O tratamento do neuroblastoma depende do estágio da doença (quanto o câncer se espalhou do tumor principal). Algumas crianças podem ser tratadas somente com cirurgia. Pacientes com doença mais grave requerem tratamento intenso, incluindo cirurgia, quimioterapia, radioterapia e/ou imunoterapia.

Os mГ©dicos tambГ©m usam grupos de risco para classificar o neuroblastoma e planejar tratamentos. Alto risco significa que o tumor tem mais probabilidade de voltar. Pacientes com neuroblastoma de alto risco precisam de terapia mais intensa.

O que Г© neuroblastoma?

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A quimioterapia ("quimio") é o tratamento principal para neuroblastoma, particularmente de doenças de risco intermediário e alto. Esses medicamentos matam as células cancerosas ou impedem que cresçam e criem novas células cancerosas. Mais de um tipo de medicamento será usado para tratar o câncer. A maior parte da quimioterapia é administrada através de injeções, mas parte dela pode ser administrada via oral. Na doença de risco mais alto, a quimioterapia é geralmente administrada antes da cirurgia, para tornar o tumor menor. A quimioterapia é, muitas vezes, administrada após a cirurgia também, para remover quaisquer células cancerosas restantes e para ajudar a impedir que o tumor volte.

O que Г© neuroblastoma

Os ganglioneuromas geralmente sпїЅo removidos por cirurgia e analisados cuidadosamente sob um microscпїЅpio para se ter certeza de que eles nпїЅo tпїЅm пїЅreas de cпїЅlulas malignas, o que o tornaria um ganglioneuroblastoma. Se o diagnпїЅstico final пїЅ ganglioneuroma, nпїЅo пїЅ necessпїЅrio outro tratamento. Se for um ganglioneuroblastoma, пїЅ tratado da mesma forma que um neuroblastoma.

Como os sintomas são pouco específicos, podem variar de criança para criança e ser semelhantes a outras doenças, de forma que o diagnóstico pode ser tardio. No entanto, é muito importante que o diagnóstico seja feito o mais rápido possível para evitar o espalhamento do tumor e agravamento da doença.

As crianças com menos de 1 ano de idade e com tumores pequenos têm uma maior chance de cura, especialmente quando o tratamento é iniciado nas fases iniciais da doença. Quando o diagnóstico é feito precocemente e não apresenta metástases, o neuroblastoma pode ser removido cirurgicamente sem a necessidade de radioterapia ou medicação antineoplásica. Dessa forma, o diagnóstico precoce do neuroblastoma tem impacto positivo na sobrevida e qualidade de vida da criança.