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O Que Cromossomo Philadelphia PH?

O que é cromossomo Philadelphia PH?

O cromossomo Philadelphia (Ph) é o responsável por causar a leucemia mieloide crônica (LMC). Apesar disso, cerca de 5% dos pacientes com esse tipo de câncer são considerados como Philadelphia negativo. Para esses casos, o diagnóstico é feito de forma diferente, mas o tratamento em si não é alterado.

O que é e como ocorre a formação do gene BCR-ABL?

O gene BCR-ABL é formado durante uma divisão celular dentro da medula óssea devido a uma translocação entre os cromossomos 9 e 22. Na translocação ocorre quebra dos cromossomos e os pedaços quebrados se juntam (rearranjo) de forma errada.

Qual tipo de alteração resulta no cromossomo Philadelphia?

O cromossomo Filadélfia é encontrado nas células leucêmicas de quase todos os pacientes com leucemia mieloide crônica. A troca do DNA entre os cromossomos leva à formação do oncogene BCR-ABL que produz a proteína BCR-ABL, denominada tirosina quinase.

O que é o exame BCR-ABL?

Este teste verifica a alteração no material genético (gene BCR-ABL) que é comum em um tipo de Leucemia e verifica se o tratamento está sendo efetivo.

Qual a relação do cromossomo Philadelphia com a LLA?

Cerca de 1 em cada 4 pacientes adultos com leucemia linfoide aguda tem o cromossomo Filadélfia. Este é um cromossomo anormal formado pela troca de material entre os cromossomos 9 e 22. Isto forma um novo gene denominado BCR-ABL.

Qual é a alteração genética que está presente em mais de 90% dos pacientes com LMC?

Aumento na contagem absoluta de basófilos é encontrado em 90% dos pacientes. Basófilosem geral constituem menos de 10% dos leucócitos na fase crônica, mas às vezes constituemmaior proporção. A contagem absoluta de eosinófilos também está aumentada namaioria dos casos.

O que é o cromossomo Philadelphia em qual das leucemias ele aparece em 90% dos casos?

O cromossomo Philadelphia é encontrado em mais de 90% dos casos de leucemia mielóide crônica (LMC).

O que é LLA Ph?

A LLA cromossomo Philadelphia positivo (LLA-Ph+) é uma variação biológica da LLA. Neste tipo da doença, as células com material genético mutante que se multiplicam são as que possuem o cromossomo Philadelphia. durante a divisão celular.