O produto é indicado para a prevenção e controle de episódios hemorrágicos em paciente pediátricos e adultos com hemofilia A (deficiência congênita do fator VIII): Tratamento profilático; Tratamento sob demanda; Tratamento perioperatório.
O diagnóstico exige medir o antígeno plasmático total do FVW, a função do FVW como determinada pela capacidade do plasma de dar suporte à aglutinação de plaquetas normais pela ristocetina (atividade de cofator de ristocetina) e o nível do fator VIII plasmático.
As mulheres com a doença de Von Willebrand podem ter uma gravidez normal, sem que haja necessidade do uso de medicamentos, no entanto, a doença pode ser passada para seus filhos, já que é uma doença genética.
Sua síntese ocorre em megacariócitos e células endoteliais, e sua função está relacionada ao carreamento do fator VIII e à formação de uma ponte entre o colágeno e as plaquetas (no processo de adesão plaquetária e disseminação das plaquetas na região subendotelial).
A síndrome de Bernard-Soulier é uma rara desordem hereditária caracterizada por plaquetopenia, plaquetas gigantes e ausência de interações plaquetárias seletivas induzidas pelo fator de Von Willenbrand devido a anormalidades da glicoproteina Ib presente na superfície das plaquetas.
A hemofilia A grave é uma forma de hemofilia A (ver este termo) caracterizada por uma grande deficiência de factor VIII levando a hemorragias espontâneas frequentes e sangramento anómalo como resultado de pequenas lesões, ou após cirurgia e remoção dentária.
As pessoas portadoras de hemofilia, não possuem essas proteínas e por isso sangram mais do que o normal. Existem vários fatores da coagulação no sangue, que agem em uma seqüência determinada. No final dessa seqüência é formado o coágulo e o sangramento é interrompido.
Com base nos estudos da anatomia humana, podemos observar que a veia femoral é responsável por levar o sangue das pernas para o coração.
Quando nos cortamos e atingimos a derme, estouramos vasinhos e vemos o sangue sair, como se fosse um caninho furado. Se o machucado atinge a hipoderme, o sangramento pode ser maior e grave. No sangue existem as plaquetas, componentes que fazem a coagulação (curativo natural que para o sangramento).
O tratamento das hemorragias e distúrbios da coagulação depende da causa, e quando possível incluem: Reposição de vitamina K. Medicamentos anticoagulantes. Produtos para a coagulação ou de agentes de coagulação.