se parar de tomar o remédio, vai voltar a se sentir como se sentiu antes de tomá-lo. O remédio causa nenhum efeito que acabaria sendo negativo se ele fosse descontinuado. Do outro lado, se você quer parar de tomá-lo pois lhe parece não dar efeito, precisa de paciência.
Neurológicos e motores: tonturas, vertigens, sensação de cabeça vazia, cefaleia, falta de coordenação motora, alterações de sensibilidade da pele e tremores; Gastrintestinais: náuseas, vômitos e alterações do hábito intestinal; Somáticos: calafrios, fadiga, letargia, dores musculares e congestão nasal.
Isto significa que leva 21 horas para o organismo eliminar metade da droga quando se faz uso de comprimidos de 30mg por 30 dias. 64% eliminado na urina e 36% eliminado nas fezes.
Retirada deve ser gradual O acompanhamento médico é fundamental para a retirada dos antidepressivos, orienta Mirela Dal Ri. Ela explica que, dependendo da estabilidade do quadro, é possível parar o tratamento, mas em outros casos não é.
Quanto tempo se tem de tomar um antidepressivo? Tal decisão compete ao médico. Em geral, a terapêutica de uma depressão justifica vários meses de tratamento (± 6 meses). Há doentes que terão de tomar a medicação por um período prolongado ou mesmo indeterminado para evitar as crises depressivas.
Quanto às outras perguntas, o ideal é sempre parar o medicamento lentamente. Sabe-se que uma diminuição de dose com duração maior que 2 semanas por vez ajuda muito a aliviar qualquer sintoma de retirada do remédio. Alguns medicamentos como Paroxetina ou Venlafaxina dão muitos efeitos se cessados subitamente.
No geral, as diretrizes psiquiátricas recomendam que a descontinuação seja feita de forma gradual, num período de 2 a 4 semanas, nas quais se reduz devagar a dose terapêutica mínima. Por exemplo: se a dose recomendada era de 20 mg, o paciente pode tomar 15 mg por duas semanas, depois 10 mg e assim por diante.
Escitalopram não pode ser utilizada por pacientes que, nos últimos 14 dias, fizeram uso de inibidores de monoamidoxidase (IMAO) – um tipo de antidepressivo. Contudo, em caso de substituição do escitalopram para antidepressivos do tipo IMAO, o escitalopram deve ser descontinuado, no mínimo, 7 dias antes.
A descontinuação abrupta precisa ser evitada. Ao interromper o tratamento com o citalopram, reduzir gradualmente a dose durante um período de uma ou duas semanas, para evitar possíveis sintomas de descontinuação (ver Advertências e Reações Adversas).
Uma das técnicas para tornar menos incômodo o processo de desmame de uma medicação é justamente substituir uma de menor tempo de meia-vida por outra da mesma classe, mas com maior tempo de meia-vida. Exatamente o que seu médico fez quando trocou o alprazolam pelo cloxazolam (Olcadil).
O desmame consiste em uma redução gradual da dose para minimizar os efeitos da descontinuação do remédio. Uma das estratégias é o uso da apresentação em gotas, que facilita a redução da dose ao longo de dias ou semanas. Lembre-se que esse processo tem que ser orientado e acompanhado pelo seu médico.
A Lamotrigina apresenta meia vida de aproximadamente 29 horas, ou seja um total de 60 horas no organismo, em média.
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) Agressividade, irritabilidade, cansaço, sonolência, insônia, tontura, tremor, enjoo, vômito, diarreia.
Sonolência, ataxia, vertigem, dor de cabeça, diplopia, visão turva, náusea, vômito.
Efeito da Lamotrigina nos substratos do transportador catiônico orgânico 2 (OCT2) A Lamotrigina é um inibidor da secreção tubular renal via proteínas OCT 2 (ver Interações Medicamentosas). Isso pode resultar em aumento dos níveis plasmáticos de certas drogas que são substancialmente excretadas por esta via.
Porém, se o motivo da indicação e tomada de lamotrigina for epilepsia (prevenir crises epilepticas, a dose usual e tomada da lamotrigina sempre é 2x ao dia (de 12 em 12h).
Os efeitos colaterais mais frequentemente relatados no início do tratamento são náusea, vômito e indigestão. São efeitos usualmente transitórios e raramente requerem interrupção do tratamento. Diarreia, dor abdominal e prisão de ventre e problemas na gengiva (principalmente, o aumento da gengiva) foram relatados.
Depakote® ER é indicado para o tratamento de episódios agudos de mania agudos ou mistos associados ao transtorno afetivo bipolar (TAB), com ou sem características psicóticas, em pacientes adultos.
Os efeitos colaterais tendem a diminuir ou desaparecer dentro de uma semana ou um pouco mais. É sempre necessário conversar com o seu psiquiatra a respeito do que sente nas reavaliações para que ele consiga entender melhor o que está acontecendo e possa lhe orientar adequadamente.
O depakene (ácido valpróico), segundo a bula da medicação, tem tempo de meia vida sanguínea de cerca de 9 a 16 horas. Ou seja, leva esse tempo para o organismo excretar metade do que você tomou no seu organismo. Sendo assim, poderá ainda haver efeito da droga no organismo de 1 a 2 dias depois de tomada a medicação.
Vários efeitos colaterais podem ocorrer com o uso do Depakene, sendo os mais comuns: dor abdominal, náuseas, vômitos, diarreia, constipação, ganho de peso, sensação de indigestão, tremores, dor de cabeça, sonolência e tontura. Geralmente tais efeitos são transitórios e raramente levam a interrupção do tratamento.
Doses de valproato acima do recomendado podem resultar em sonolência, bloqueio cardíaco 1, hipotensão 2 e colapso 3/choque 4 circulatório e coma 5 profundo.
O ácido valpróico é um excelente anticonvulsivante. Este medicamento como todos os anticonvulsivantes reduzem a condução neuronal. É o que queremos: um ''estado'' que favoreça menos crises convulsivas, um ''cérebro'' menos reativo. Os pacientes queixam-se sim de perda de memória.