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Como Administrada A Eritropoetina?

Como é administrada a eritropoetina?

Eritropoetina Humana Recombinante deve ser administrado após o paciente ter recebido uma sessão de diálise. A dose para crianças e adolescentes é baseada no peso corpóreo em quilogramas. A dose inicial usual é de 50 UI/Kg. Esta é administrada três vezes por semana, injetada em uma veia (durante 1-2 minutos).

Quando usar eritropoetina?

A Eritropoetina é um medicamento indicado em casos de anemia por insuficiência renal, leucemia, anemia de paciente portador do vírus HIV ou anemia com outro motivo diferente. É um remédio liberado a crianças, idosos e a grupos de risco, já que não possui nenhuma contraindicação.

Quanto tempo a eritropoetina faz efeito?

Este medicamento estimula a produção das células vermelhas no sangue, por isso é usado para tratar as anemias. Os efeitos começam a ser observados em um intervalo de 2 a 6 semanas.

Quais os benefícios da eritropoetina?

A Eritropoietina (EPO) controla a produção de glóbulos vermelhos no sangue e é muito usada no tratamento da anemia. Uma nova pesquisa indica que ela também pode melhorar o desempenho cognitivo em pacientes com transtorno bipolar ou depressão maior.

Onde é produzida a eritropoietina?

Cerca de 90% da EPO é produzida pelos rins e o restante formado em sua maior parte no fígado e secretada principalmente por células intersticiais semelhantes a fibroblastos, em torno dos túbulos do córtex e medula exterior (PARDOS et al., 1999; OZAWA et al., 2002; GUYTON & HALL, 2011).

Como é produzido eritropoetina?

Produção. A eritropoetina é secretada essencialmente pelo córtex renal (aproximadamente 90% da produção). Foi demonstrado que o fígado (sobretudo nos fetos), o cérebro e o útero produzem a eritropoetina igualmente. A produção de eritropoetina é estimulada pela baixa de oxigênio nas artérias renais.

Como a eritropoetina age?

A eritropoietina estimula a proliferação das células-tronco(v) precursoras de glóbulos vermelhos (ou hemácias), ao nível da medula óssea, aumentando assim a produção destas últimas de uma a duas semanas.

O que é o metabolismo função e importância da eritropoietina EPO no organismo humano bem como formas de reposição e benefícios no paciente renal crônico?

A eritropoietina é um hormônio produzido principalmente pelos rins, está relacionado à hematopoiese eritóide e auxilia a homeostasia do organismo. Pacientes com Doença Renal Crônica (DRC) desenvolvem anemia, a qual está associada com aumento de mortalidade e piora da qualidade de vida 1/3 dessa população.

O que é a eritropoetina onde é produzida e qual sua função?

Eritropoetina ou EPO é uma hormona de glicoproteína que controla a eritropoiese, ou a produção de células vermelhas do sangue. É uma citocina (molécula de sinalização de proteína) para eritrócitos (glóbulos vermelhos) precursores da medula óssea.

Por que em alguns casos de DRC é indicado o uso da eritropoetina?

O objetivo do tratamento é manter os níveis de hemoglobina entre 11-12g\dl ou hematócrito entre 33-36%, alguns investigadores, entretanto, imaginaram que poderia haver benefícios adicionais em modificar a terapia com alvos de hematócrito de 42%, que poderiam estar associados com melhora da sensação de bem-estar.

Qual é a função da eritropoetina e quando ela é secretada?

A EPO ou eritropoietina é um hormônio glicoproteico secretado pelos rins, que estimula a medula óssea a elevar a produção de células vermelhas do sangue. O uso desse hormônio consiste no tratamento terapêutico da anemia em pacientes com problemas renais.

Qual a principal função da eritropoetina?

Apresenta como função a regulação da eritropoiese (produção de eritrócitos, também conhecidos como hemácias ou glóbulos vermelhos) no homem e em outros animais.

Onde é produzido o hormônio eritropoetina?

Cerca de 90% da EPO é produzida pelos rins e o restante formado em sua maior parte no fígado e secretada principalmente por células intersticiais semelhantes a fibroblastos, em torno dos túbulos do córtex e medula exterior (PARDOS et al., 1999; OZAWA et al., 2002; GUYTON & HALL, 2011).